TRAMIZAJE GENÉTICO
FETAL INTEGRADO

Tamizaje genético fetal integrado

Es un conjunto de pruebas para la detección de enfermedad genética en el bebé. Además, permite la detección de anomalías cardíacas y otros síndromes genéticos. El tamizaje genético fetal solo puede hacerse entre la semana 11 a 14 del embarazo, no se puede hacer ni antes ni después.

Hay dos tipos de tamizajes que presentamos a continuación:

Tramizaje A:

1 – DOBLE MARCADOR EN SANGRE

  • A - Beta HCG libre
  • B - PAPP-A (proteína plasmática tipo a, asociada al embarazo)
  • 2 - ECOGRAFÍA PARA LA SONOLUCENCIA NUCAL

Tramizaje B:

1 – TRIPLE MARCADOR EN SANGRE

  • A - Beta HCG libre
  • B - PAPP-A (proteína plasmática tipo a asociada al embarazo)
  • C- PIGF (factor de crecimiento placentario) calcula el riesgo de preeclampsia
  • 2 - ECOGRAFÍA PARA LA SONOLUCENCIA NUCAL

El tamizaje B es más completo y el que más recomendamos ya que se puede predecir si hay mayor riesgo de preeclampsia durante el embarazo. Primero se hace el examen de sangre y 3 o 4 días después se hace la ecografía, cuyo resultado se entrega el mismo día.